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[分享]全球僅此一例:澳5歲女孩體內遺失51個基因[複製鏈接]

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樓主
發表於 2016-3-19 11:22 PM|只看該作者|倒序瀏覽

澳大利亞墨爾本有一位年僅5歲的小女孩,她體內第七條染色體上缺少51個基因。

原標題:全世界僅此一列 澳5歲女孩體內遺失51個基因(圖)

3月15日電據澳洲網報導,澳大利亞墨爾本有一位年僅5歲的小女孩,她體內第七條染色體上缺少51個基因,成為全世界記錄在案的唯一患者,由於沒有其他案例可供參考,這種病至今還沒有被命名。

據報導,家住墨爾本的艾薇第七條染色體上缺少51個基因,因而患有遺傳綜合徵。她的母親珀爾表示,小艾薇在16個月大的時候就被確診,但是沒有任何治療辦法,因為全世界沒有其他人有相同的疾病。 “就連搜索引擎谷歌也不能告訴你更多關於這種病的信息,互聯網上什麼也沒有。”珀爾說。
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頭香
發表於 2016-3-19 11:45 PM|只看該作者
所有積分大於負-100的壞孩子,將可獲得重新機會成為懲罰生,權限跟幼兒生一樣。
年紀小小才五歲,就要動六次手術,對醫院的反感或許已經破表了

在脊椎上動手術已經是非常危險的事情了,更何況還是一位5歲的小孩

小孩越小,手術困難度越高
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發表於 2016-3-20 12:51 AM|只看該作者
若對尊貴或贊助會員有任何疑問,歡迎向我們查詢。我們的即時通或MSN: admin@eyny.com
小小年紀就要面對這些問題
真是大挑戰阿
希望她可以順利治療

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發表於 2016-3-20 04:04 PM|只看該作者

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發表於 2016-3-20 05:41 PM|只看該作者
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才五歲就要動刀這麼多次
真是難為她了
祝福能早日找到治療的方法
讓她健康成長




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發表於 2016-3-20 09:04 PM|只看該作者
如果瀏覽伊莉時速度太慢或無法連接,可以使用其他分流瀏覽伊莉,www01.eyny.com(02,03)。
世界上唯一的一例啊,是否前無古人,後無來者,這不知道,但至少現在沒有跟他一樣的特殊者,若能活到長大,也算是幸運了,但這個成長過程肯定倍感艱辛,坦願他能順利度過難關吧

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發表於 2016-3-20 09:19 PM|只看該作者
分享使你變得更實在,可以使其他人感到快樂,分享是我們的動力。今天就來分享你的資訊、圖片或檔案吧。
動這麼多刀好辛苦 加油!
如果你忘記伊莉的密碼,請在登入時按右邊出現的 '找回密碼'。輸入相關資料後送出,系統就會把密碼寄到你的E-Mail。

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發表於 2016-3-20 09:26 PM|只看該作者
成為伊莉的版主,你將獲得更高級和無限的權限。把你感興趣的版面一步步地發展和豐盛,那種滿足感等著你來嚐嚐喔。
小小年紀就受這麼多苦,希望醫學的發達能為她帶來希望。
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發表於 2016-3-20 09:36 PM|只看該作者
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真可憐加油
爸媽真辛苦

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發表於 2016-3-20 10:35 PM|只看該作者
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年紀小小才五歲,就要動手術
真讓人於心不忍




若有安裝色情守門員,可用無界、自由門等軟件瀏覽伊莉。或使用以下網址瀏覽伊莉: http://www.eyny.com:81/index.php

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清上水月

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發表於 2016-3-20 10:56 PM|只看該作者
辛苦小孩子這麼小就要面對這種劫難
希望能夠平安成長、快樂生活

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發表於 2016-3-21 09:38 AM|只看該作者
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祝福她,也希望這個病可以治療好!
如果瀏覽伊莉時速度太慢或無法連接,可以使用其他分流瀏覽伊莉,www01.eyny.com(02,03)。

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發表於 2016-3-21 10:05 AM|只看該作者
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小小年紀就有這種未知疾病 太可憐了 希望她能順利治癒
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發表於 2016-3-21 12:30 PM|只看該作者

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發表於 2016-3-21 01:03 PM|只看該作者
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對一個小孩來說 童年都生活在醫院的環繞下 真是折磨




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